‍

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی
هارمونیک (اریتروژن سابق)

آینده در دستان شما...

آزمایشگاه ژنتيك پزشكي هارمونیک (اریتروژن سابق) در اصفهان با همکاری مشاورین و متخصصین کارآزموده آماده ارائه خدمات تخصصی و تشخیصی بیماری‌های ارثی و ژنتيكي می باشد. در این آزمایشگاه تمامی آزمایش‌های ژنتیک با استفاده از به روزترین تجهیزات آزمایشگاهی مطابق با استانداردهای بین المللی 15189 ISO انجام می‌شود.

تیم تخصصی ما در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی هارمونیک همواره آماده همکاری با پزشکان، آزمایشگاه ها و سایر مراکز پزشکی سراسر کشور جهت ارائه خدمات در بخش های زیر می باشد.

درباره ما بیشتر بدانید

خدمات ژنتیک پزشکی هارمونیک

مشاوره ژنتیک

مشاوره ژنتیک فرایندی است که به افراد کمک می‌کند تا شرایط پزشکی، روانی و خانوادگی مرتبط با بیماری های ژنتیکی را شناسایی و چاره اندیشی کنند.

آزمایش های مولکولی

آزمایش های مولکولی برای تشخیص تغییرات توالی مولکول‌های DNA در یک یا چند ژن به‌کار می‌ روند.

سیتوژنتیک و سیتوژنتیک مولکولی

در صورت مشکوک شدن به تغییرات کروموزومی در برخی بیماری‌ها، می‌توان از آزمایش‌های سیتوژنتیک استفاده نمود.

آزمایش‌ های NGS

نسل نوین توالی یابی (NGS) پیشرفته ترین روش در علم ژنتیک است که امروزه برای تشخیص اختلالات ژنتیکی مورد استفاده قرار می گیرد.

باروری و سلامت جنین

در حوزه باروری و سلامت جنین، خدمات متعددی مانند تشخیص علل ناباروری، آزمایش تعیین ناقلین، آمنیوسنتز، NIPT و... انجام می شود.

پزشکـــی شخـــصي و آزمایــش‌های اختصاصی سرطان

پزشکی شخصي یک رویکرد جدید و پیشرفته برای درمان و پیشگیری از بیماری ها است که تنوع فردی در ژنتیک، محیط و شیوه زندگی را برای هر فرد در نظر می‌گیرد.

با تیمی متخصص و تلاشگر خدمت رسان شما عزیزان هستیم
آقای دکتر محمد امین طباطبائی فر

دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی (مدیر و مسئول فنی)

آقای دکتر محمد امین طباطبائی فر
خانم سرور آرامش
آقای دکتر مهدی جهانی
خانم دکتر معصومه کرمی
آزمایشگاه ژنتیک بارداری

جوابدهی و نوبت دهی انواع آزمایش ژنتیک در اصفهان، از طریق وبسایت

با خدمت جدید نوبت‌دهی و جوابدهی آنلاین، سریع تر از همیشه در خدمتتان هستیم

مطالب آموزشی مرتبط با آزمایش ژنتیک

مطالبی که میتواند برای شما مفید باشد

۲۹ فروردین ۱۴۰۳
موزائیسم چیست

هر سلول در بدن انسان از یک سلول اولیه به وجود می­آید که به آن تخمک نطفه دار یا زیگوت نامیده می­شود. پس از لقاح، زیگوت شروع به تقسیم شدن می­کند. همین که سلولهای جدید شکل می­گیرند، کروموزوم­ها خود را تکثیر می­کنند به طوری که سلول­های حاصل دارای همان تعداد کروموزوم به اندازه­ی سلول اصلی […]

بیشتر بدانید
اعتقاد بر این است که مسائل ژنتیکی (به‌ویژه مشکلات کروموزومی) احتمالاً 60 درصد از سقط‌های خودبه‌خودی جنین را باعث می‌شوند. اکثر این مشکلات در زمان لقاح رخ می‌دهد و عوامل ژنتیکی زمینه‌ای در والدین معمولاً باعث ایجاد این پدیده نمی‌شوند. حدود 4 درصد از زوج‌ها با سابقه سقط مکرر، ناهنجاری‌هایی کروموزومی دارند که ممکن است در بارداری بعدی بروز کند. خوشبختانه آمار نشان می‌دهد که بسیاری از این زوج‌ها بارداری طبیعی دارند. برای بررسی علل سقط مکرر، علاوه بر تست‌های ایمونولوژیکی ناباروری، انجام تست‌های ژنتیک نیز راهی برای آگاهی از اتفاقاتی است که در بدن ما رخ می‌دهد و برخی از آنها احتمالاً بر باروری اثرگذار هستند.
۱۶ دی ۱۴۰۱
فاکتورهای ژنتیکی مؤثر در سقط جنین مکرر و تستهای ژنتیک

اعتقاد بر این است که مسائل ژنتیکی (به‌ویژه مشکلات کروموزومی) احتمالاً 60 درصد از سقط‌های خودبه‌خودی جنین را باعث می‌شوند. اکثر این مشکلات در زمان لقاح رخ می‌دهد و عوامل ژنتیکی زمینه‌ای در والدین معمولاً باعث ایجاد این پدیده نمی‌شوند. حدود 4 درصد از زوج‌ها با سابقه سقط مکرر، ناهنجاری‌هایی کروموزومی دارند که ممکن است […]

بیشتر بدانید
Fragile X یا سندرم X شکننده یا سندرم Martin-Bell، بیماری ژنتیکی است که توسط کروموزوم X به ارث می رسد و یکی از دلایل اصلی عقب ماندگی ذهنی در فرد می باشد. عقب ماندگی ذهنی  شدید حدودا 0.3-0.4% از افراد جامعه را تشکیل می دهد. ژن های مرتبط با کروموزوم X، عامل 25% از عقب ماندگی های ذهنی در اقایان و 10% از مشکلات یادگیری در خانم ها می باشد. سندرم X شکننده در  30 تا 50% از خانواده های با سابقه عقب ماندگی ذهنی در اقایان دیده شده است. این سندرم، پس از سندرم داون، بزرگترین عامل عقب ماندگی ذهنی است. در این سندرم حدودا 35% از زنان حامل این جهش، نوعی اختلال ذهنی نشان می دهند.
۹ دی ۱۴۰۱
مروری بر سندرم X شکننده

Fragile X یا سندرم X شکننده یا سندرم Martin-Bell، بیماری ژنتیکی است که توسط کروموزوم X به ارث می رسد و یکی از دلایل اصلی عقب ماندگی ذهنی در فرد می باشد. عقب ماندگی ذهنی  شدید حدودا 0.3-0.4% از افراد جامعه را تشکیل می دهد. ژن های مرتبط با کروموزوم X، عامل 25% از عقب ماندگی های ذهنی […]

بیشتر بدانید
ناشنوایی غیر سندرمی 70% موارد ناشنوایی با منشا ژنتیکی را تشکیل می دهد که در این حالت فقط ناشنوایی بروز می کند و درگیری سایر سیستم های بدن مشاهده نمی شود. بر اساس سن بروز بیماری این نوع ناشنوایی به دو گروه پیش کلامی (prelingual) وپس کلامی (postlingual) تقسیم می شود. جهش در ژن GJB2 عامل ناشنوایی غیر سندرمی می باشد.
۷ دی ۱۴۰۱
جهش در ژن GJB2؛ عامل ناشنوایی غیر سندرمیک

ناشنوایی غیر سندرمی 70% موارد ناشنوایی با منشا ژنتیکی را تشکیل می دهد که در این حالت فقط ناشنوایی بروز می کند و درگیری سایر سیستم های بدن مشاهده نمی شود. بر اساس سن بروز بیماری این نوع ناشنوایی به دو گروه پیش کلامی (prelingual) وپس کلامی (postlingual) تقسیم می شود. جهش در ژن GJB2 […]

بیشتر بدانید
۳ دی ۱۴۰۱
غربالگری ژنتیکی پیش از تولد

تست‌های غربالگری دوران بارداری به مجموعه‌ای از بررسی‌های سونوگرافی و آزمایشگاهی گفته می‌شوند که در مراحل مختلف انجام شده و هدف آن این است که مادران باردار را از لحاظ ابتلای جنین به برخی از سندرم‌ها و نقایص جنینی (نه همه نقایص) غربال کرده و آن‌ها را در گروه‌های کم‌خطر یا پرخطر قرار دهند. در […]

بیشتر بدانید
۲۶ آذر ۱۴۰۱
سندرم سرطان خانوادگی چیست؟؛ آیا ژنتیک در بروز سرطان نقش دارد؟

در سرطان، جهش های ژنتیکی نحوه عملکرد سلول های ما، به ویژه نحوه تقسیم و تکثیر آنها را تغییر می دهد. اکثر این جهش ها در طول زندگی فرد اتفاق می افتد. با این حال، گاهی اوقات، افراد جهش هایی را به ارث می برند که آنها را در معرض افزایش خطر ابتلا به سرطان […]

بیشتر بدانید
مشاهده همه مطالب

سوالات مرتبط با آزمایش ژنتیک

شاید سوال شما هم باشد...

پاسخ

ساعت پذیرش در روز های شنبه تا چهارشنبه، از نه صبح تا نه شب و پنجشنبه‌ها، هشت صبح تا سه بعد از ظهر می باشد.

جوابدهی حضوری نیز، در این ساعات امکان پذیر می باشد. همچنین شما می توانید از طریق همین سایت جواب آزمایش خود را نیز دانلود نمایید.

آزمایش های ژنتیک برای تشخیص اختلالات ژنتیکی،شناسایی ناقلین ، فارماکوژنومیک، غربالگری پیش از تولد، غربالگری نوزادان و کارهای پژوهشی انجام می شود.

براحتی با کلیک روی دکمه ورود/ثبت نام در بالای صفحه،