erythrogen

The future is in your hands...

Erythrogen Medical Genetics Laboratory (EMGL) in Isfahan With the cooperation of experienced consultants and experts It is ready to provide specialized and diagnostic services for hereditary and genetic diseases. In this laboratory, all genetic tests are performed using the most up-to-date laboratory equipment in accordance with ISO 15189 international standards.

Our specialized team of Erytrogen Medical Genetics Laboratory is always ready to cooperate with doctors, laboratories and other medical centers across the country to provide services in the following sectors.

Learn more about us

Erythrogen services

...
Genetic counseling

Genetic counseling is a process that helps people identify medical, psychological and family conditions related to genetic diseases and find solutions.

...
Molecular tests

Molecular tests are used to detect changes in the sequence of DNA molecules in one or more genes.

...
Cytogenetics and molecular cytogenetics

If chromosomal changes are suspected in some diseases, cytogenetic tests can be used.

...
Next-Generation Sequencing (NGS)

Next-Generation Sequencing (NGS) is the most advanced method in genetic science that is used today to diagnose genetic disorders.

...
Fertility and fetal health

In the field of fertility and fetal health, many services such as diagnosis of infertility causes, carrier testing, amniocentesis, NIPT, etc. are performed.

...
Personal medicine and specific cancer tests

Personalized medicine is a new and advanced approach to the treatment and prevention of diseases that takes into account the individual variation in genetics, environment and lifestyle for each person.

With an expert and hardworking team

We are at your service dear ones

Dr. Morteza Hashem Zadeh

PhD in medical genetics (Manager and technical officer)

Online Reservation

At your service faster than ever

Content that can be useful for you

...
۱۶ دی ۱۴۰۱
فاکتورهای ژنتیکی مؤثر در سقط جنین مکرر و تستهای ژنتیک

اعتقاد بر این است که مسائل ژنتیکی (به‌ویژه مشکلات کروموزومی) احتمالاً 60 درصد از سقط‌های خودبه‌خودی جنین را باعث می‌شوند. اکثر این مشکلات در زمان لقاح رخ می‌دهد و عوامل ژنتیکی زمینه‌ای در والدین معمولاً باعث ایجاد این پدیده نمی‌شوند. حدود 4 درصد از زوج‌ها با سابقه سقط مکرر، ناهنجاری‌هایی کروموزومی دارند که ممکن است […]

Read more
...
۹ دی ۱۴۰۱
مروری بر سندرم X شکننده

Fragile X یا سندرم X شکننده یا سندرم Martin-Bell، بیماری ژنتیکی است که توسط کروموزوم X به ارث می رسد و یکی از دلایل اصلی عقب ماندگی ذهنی در فرد می باشد. عقب ماندگی ذهنی  شدید حدودا 0.3-0.4% از افراد جامعه را تشکیل می دهد. ژن های مرتبط با کروموزوم X، عامل 25% از عقب ماندگی های ذهنی […]

Read more
...
۷ دی ۱۴۰۱
جهش در ژن GJB2؛ عامل ناشنوایی غیر سندرمیک

ناشنوایی غیر سندرمی 70% موارد ناشنوایی با منشا ژنتیکی را تشکیل می دهد که در این حالت فقط ناشنوایی بروز می کند و درگیری سایر سیستم های بدن مشاهده نمی شود. بر اساس سن بروز بیماری این نوع ناشنوایی به دو گروه پیش کلامی (prelingual) وپس کلامی (postlingual) تقسیم می شود. جهش در ژن GJB2 […]

Read more
...
۳ دی ۱۴۰۱
غربالگری ژنتیکی پیش از تولد

تست‌های غربالگری دوران بارداری به مجموعه‌ای از بررسی‌های سونوگرافی و آزمایشگاهی گفته می‌شوند که در مراحل مختلف انجام شده و هدف آن این است که مادران باردار را از لحاظ ابتلای جنین به برخی از سندرم‌ها و نقایص جنینی (نه همه نقایص) غربال کرده و آن‌ها را در گروه‌های کم‌خطر یا پرخطر قرار دهند. در […]

Read more
...
۲۶ آذر ۱۴۰۱
سندرم سرطان خانوادگی چیست؟؛ آیا ژنتیک در بروز سرطان نقش دارد؟

در سرطان، جهش های ژنتیکی نحوه عملکرد سلول های ما، به ویژه نحوه تقسیم و تکثیر آنها را تغییر می دهد. اکثر این جهش ها در طول زندگی فرد اتفاق می افتد. با این حال، گاهی اوقات، افراد جهش هایی را به ارث می برند که آنها را در معرض افزایش خطر ابتلا به سرطان […]

Read more
...
۲۴ آذر ۱۴۰۱
مشاوره ژنتیک تخصصی در آزمایشگاه ژنتیک اریتروژن

مشاوره ژنتیک شاخه‌ای از ژنتیک پزشکی و یک فرایند ارتباطی بین پزشک مشاور ژنتیک و فرد مشاوره شونده است که احتمال بروز بیماری‌های ژنتیکی در افراد و ارائه راهکار مناسب برای جلوگیری از تولد نوزادی با اختلالات ژنتیکی را مورد بررسی قرار می‌دهد تا در نسل‌های آینده کمتر شاهد تولد نوزادانی با نقایص ژنتیکی باشیم. […]

Read more
View all

FAQs

Answer

Reception hours are from 9 am to 9 pm on Saturdays to Wednesdays and from 8 am to 3 pm on Thursdays.

Face-to-face response is also possible during these hours. You can also download your test answer through this site.

Genetic tests are performed to diagnose genetic disorders, carrier identification, pharmacogenomics, prenatal screening, newborn screening, and research work.

Easily by clicking the Login/Register button at the top of the page