نسخه اختصاصی جامع پوست بر اساس ژنتیک

اسفند 25, 1401

DNA هر انسان، منحصر‌ به ‌فرد و خاص اوست. تفاوت‌های ژنتیکی، باعث می‌شود هر شخص ویژگی‌های یکتا و متمایز خود را داشته باشد.

DNA ما در بزاق، خون، مو، ناخن و تمام سلول‌های بدنمان موجود است. در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی هارمونیک با جداسازی  DNAموجود در بزاق، بیش از 70 ژن مختلف مرتبط با تغذیه، ورزش، پوست و شخصیت بررسی می‌شود.

پس از درخواست آزمایش های ژن کودکس، نمونه بزاق گرفته می شود در آزمایشگاه هارمونیک، با استفاده از DNA موجود در بزاق، تست‌های پیشرفته ژنتیکی و آنالیز انجام می‌گیرد. نتیجه آزمایش شما به صورت یک گزارش کامل و تفسیر شده به صورت یک کتابچه برای افراد آماده می شود.

نتایج بررسی DNA شما این امکان را فراهم می کند تا اقدامات پزشکی مراقبت از پوست به طور اختصاصی، منحصر به فرد و بر اساس نقشه ژنتیکی خودتان برای شما انجام شود.

بسیاری از محصولات آرایشی و بهداشتی مدعی هستند که پوست را جوان می‌کنند و شاداب نگه می‌دارند. اما در عمل با وجود هزینه بالا، اثر بخشی مورد انتظار را نمی‌بینید .دلیل اصلی این مشکل، اختصاصی نبودن برنامه مراقبتی و بی ‌اطلاعی از نیازهای واقعی پوست‌ است.

بر اساس گزارش ژنتیک شما، متخصصین ما دقیق‌ ترین برنامه مراقبتی پوست را برایتان تنظیم خواهند کرد. با حذف آزمون و خطا، تغییرات مثبتی در زیبایی خود خواهید دید و هزینه‌‌ها را کاهش می‌دهید.

با آنالیز و بررسی ژن ها به شما کمک میکنیم تا ویژگی های ژنتیک پوست خود را بشناسید:

  • بررسی ژن هایی که پروتئین گیرنده ملاتونین را کد میکنند و نقش مهمی در تجمع طبیعی رنگدانه ها در بافت ها ایفا می کنند. تنوع در این ژن منجر به افزایش تولید رنگدانه می شود که به روشن تر و بور شدن رنگ پوست و افزایش احتمال کک و مک منجر می شود. افراد با این تنوع، توانایی ضعیف تری در برنزه کردن و حساسیت بیشتری از آسیب ناشی از نور خورشید  را دارند.
  • بررسی ژن های کد کننده آنزیمی که باعث شکستن کلاژن در پوست می شود. فرآیندی که در حفظ و نگهداری طبیعی بافت بدن مورد نیا زاست. تنوع های این ژن می تواند منجر به افزایش فعالیت و در نتیجه افزایش چروک پوست وابسته به سن شود.
  • بررسی ژن های کد کننده آنزیم هایی که سموم و آلاینده های وارد شده به بدن را پاکسازی میکنند جهش دراین ژن ها فرد را در معرض خطر تجمع آسیب های بافتی مرتبط با مواد خارجی و در نتیجه چروک صورت و به ویژه اطراف چشم قرار می دهد.
  • بررسی ژن های کد کننده آنزیم حیاتی که مسئول سم زدایی بدن هستند. ایجاد تغییرات دراین ژن منجر به کاهش فعالیت آنزیم  و در نتیجه افزایش حساسیت پوستی  و پیری پوست می شود.
مطالب مرتبط در دانشنامه
موزائیسم چیست
فروردین 29, 1403
موزائیسم چیست

هر سلول در بدن انسان از یک سلول اولیه به وجود می­آید که به آن تخمک نطفه دار یا زیگوت نامیده

اعتقاد بر این است که مسائل ژنتیکی (به‌ویژه مشکلات کروموزومی) احتمالاً 60 درصد از سقط‌های خودبه‌خودی جنین را باعث می‌شوند. اکثر این مشکلات در زمان لقاح رخ می‌دهد و عوامل ژنتیکی زمینه‌ای در والدین معمولاً باعث ایجاد این پدیده نمی‌شوند. حدود 4 درصد از زوج‌ها با سابقه سقط مکرر، ناهنجاری‌هایی کروموزومی دارند که ممکن است در بارداری بعدی بروز کند. خوشبختانه آمار نشان می‌دهد که بسیاری از این زوج‌ها بارداری طبیعی دارند. برای بررسی علل سقط مکرر، علاوه بر تست‌های ایمونولوژیکی ناباروری، انجام تست‌های ژنتیک نیز راهی برای آگاهی از اتفاقاتی است که در بدن ما رخ می‌دهد و برخی از آنها احتمالاً بر باروری اثرگذار هستند.
دی 16, 1401
فاکتورهای ژنتیکی مؤثر در سقط جنین مکرر و تستهای ژنتیک

اعتقاد بر این است که مسائل ژنتیکی (به‌ویژه مشکلات کروموزومی) احتمالاً 60 درصد از سقط‌های

Fragile X یا سندرم X شکننده یا سندرم Martin-Bell، بیماری ژنتیکی است که توسط کروموزوم X به ارث می رسد و یکی از دلایل اصلی عقب ماندگی ذهنی در فرد می باشد. عقب ماندگی ذهنی  شدید حدودا 0.3-0.4% از افراد جامعه را تشکیل می دهد. ژن های مرتبط با کروموزوم X، عامل 25% از عقب ماندگی های ذهنی در اقایان و 10% از مشکلات یادگیری در خانم ها می باشد. سندرم X شکننده در  30 تا 50% از خانواده های با سابقه عقب ماندگی ذهنی در اقایان دیده شده است. این سندرم، پس از سندرم داون، بزرگترین عامل عقب ماندگی ذهنی است. در این سندرم حدودا 35% از زنان حامل این جهش، نوعی اختلال ذهنی نشان می دهند.
دی 9, 1401
مروری بر سندرم X شکننده

Fragile X یا سندرم X شکننده یا سندرم Martin-Bell، بیماری ژنتیکی است که توسط کروموزوم X به ارث می